La presidenta de la asociación, Ayka Conca, fue la encargada de dar voz a un manifiesto centrado en la necesidad de avanzar en derechos, investigación y atención sanitaria para las personas que conviven con estas enfermedades. Bajo el lema “Hagamos que la intolerancia cambie de bando”, AFIVIC reivindicó una mayor visibilidad social y denunció las dificultades que continúan encontrando quienes padecen fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.

Durante la lectura, la asociación recordó que estas enfermedades provocan dolor y fatiga de forma permanente y reclamó un modelo sanitario con unidades multidisciplinares especializadas en todos los territorios, dotadas de recursos suficientes para garantizar una atención integral.

Además, el manifiesto incidió en la necesidad de reforzar la investigación para avanzar en prevención, diagnóstico y tratamientos eficaces, así como mejorar la coordinación entre atención primaria y especializada. También se reclamaron terapias psicológicas y sociales que permitan afrontar las consecuencias personales, familiares y laborales derivadas de estas patologías.

AFIVIC pidió igualmente adaptaciones laborales, horarios flexibles y medidas que eviten la expulsión de las personas enfermas del mercado laboral, además de resoluciones “bien motivadas” en los procesos de valoración de discapacidad e incapacidad.

La asociación denunció además los prejuicios y la incomprensión social que todavía rodean a estas enfermedades y reclamó campañas de sensibilización que eliminen los sesgos de género y la percepción de que se trata de patologías “invisibles” o poco reconocidas.

“Nos hemos cansado ya de que silencien lo evidente de nuestra situación”, expresó la presidenta de AFIVIC durante el acto, en el que también reivindicó que las personas afectadas “no solo tienen voto, sino también voz”.

La edil de Sanidad, Alba Laserna, trasladó el apoyo del Ayuntamiento de Villena al colectivo y destacó la importancia de seguir dando visibilidad a esta realidad. “Siempre nos tendréis a vuestro lado y aquí estamos para lo que necesitéis”, señaló.

Por su parte, el alcalde de Villena, Fulgencio Cerdán, mostró su respaldo a las reivindicaciones de la asociación y subrayó la necesidad de intensificar la investigación médica. “No acabamos de entender cómo no se redoblan los esfuerzos para la investigación y concretar en fármacos que sean efectivos”, afirmó.

El acto concluyó con un mensaje de unidad y reconocimiento hacia las personas afectadas, sus familias y todas las entidades que trabajan desde hace años por mejorar la calidad de vida y la visibilidad de quienes conviven con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.