La obra está inspirada en el ensayo de psicología “Mujeres que corren con los lobos” de Clarissa Pinkola una propuesta que habla sobre del arquetipo de la mujer salvaje. “A partir de esta premisa se ha puesto en valor el contenido de este ensayo en el que trata de hacer ver a las mujeres el sustrato común que tienen con la naturaleza”, explicaba Jordi Gandía, director de la obra y docente. Un trabajo que contribuye a que las mujeres recuperen su fuerza y su salud revelando mitos interculturales, cuentos de hadas e historias. Un proyecto que llevarán a cabo las 10 componentes que pertenecen a este grupo de artes escénicas de 2º de Bachillerato. 

Además de introducir a las alumnas en este ensayo de psicología y darle forma a través de una obra de teatro, “se nos ocurrió conectar el trabajo con los problemas de la ciudadanía y el entorno en el que se mueven”, asevera Gandía, es por ello que han contactado y conocido en primera persona la Asociación Mi Princesa Rett a través de la figura de Emma, la niña villenense afectada por el Síndrome de Rett. Con esta iniciativa queríamos “que fueran conscientes de que el teatro también puede servir para ayudar y para convertir la ciudad en un lugar mejor”, afirmaba Jordi Gandía. 

Alba Laserna, edil de Bienestar social, ha destacado “el teatro permite a la sociedad mirarse y, desde el punto de vista individual, reconocerse a uno mismo”. 

AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN DEL SÍNDROME DE RETT

Pedro Muñoz, padre de Emma, aprovechaba la rueda de prensa para agradecer a toda la ciudadanía por el apoyo recibido. Además, avanzaba que “la investigación génica está ya en marcha. Está funcionando muy bien por lo que el primer laboratorio que ya está en pruebas ha recibido la aprobación de la FDA para avanzar aún más rápido”. El tiempo de espera, por tanto, se espera que con estos avances se reduzca considerablemente aunque, como aseguraba Muñoz, “no nos queda más que esperar de 5 a 10 años mínimo para que esto salga adelante y viaje de EEUU a nuestro país”.

Por todo ello, destacaba, es muy importante seguir con la investigación de nuevos tratamientos que puedan implantarse desde ya. La Asociación Mi Princesa Rett destina el 70% de todo lo que recauda para investigación que lleva a cabo el Hospital San Juan de Dios de Barcelona para conseguir tratamientos aplicables reales: “no podemos esperar 5 o 10 años. Nuestras niñas necesitan tratamientos desde ya que les permitan mejorar su calidad de vida, de sueño, respiratorios, musculares… son un sinfín los problemas que hay que resolver y darles el mejor tratamiento posible”. 

REIVINDICAR LA CULTURA

Pepe Ayelo, director de la Kakv, afirmaba que “una vez más la cultura se convierte en ese punto de apoyo para contribuir a causas justas como tantas veces se ha demostrado”. La Kakv acogerá está obra con 5 pases que se llevarán a cabo los días 3 y 4 de mayo. 

“Querría poner el acento en que si un instituto está en la Casa de la Cultura haciendo teatro, es porque cuando construyeron las instalaciones del instituto no hicieron un teatro. Sin embargo sí construyeron un gimnasio, sí hicieron un laboratorio… creo que es importante reivindicar que en los centros educativos tienen que existir instalaciones culturales donde no solo se desarrolle el cuerpo si no también la mente”, explicaba Ayelo.